如题，用什么软件，哪位虫子能帮我算一下，非常感谢！

[ Last edited by nwpu_pwq on 2008-6-22 at 10:01 ]

什么分子？ 要求什么精度也就是什么样的赝势？ 不然别人怎么帮的上忙

首先，非常感谢lei0736，我想算的是：硼粉的有关性质，改性后的性质及对比，请求帮忙

能qq联系吗，或者电话也可以，lei0736，呵呵

不好意思 我只是提建议 况且我不用计算软件的 自编程
继续等等吧 会有热心人帮你算的
不过你介绍的太简单了
初始是什么结构？ 改性后又是什么样子？ 具体计算那些性质？ 泛泛而谈的话没人能帮的上你

初始就是元素周期表中的硼元素，改性后是加入一些高聚物！

分子间的相互作用的计算是最近比较热的一个方向。包含H键的作用,π键的作用，   离子与芳香体系的作用等。在生物体内，和游离态的分子不同，弱的相互作用显的十分重要， 通过这种相互的作用，可以组成一个完整的生命基元体系，可以将分子结合成为超分子  。
  由于体系的大小不一，所以计算时选择的方法就不同。虽然分子力学在计算比较大的体系时取得了成功。  但是，要想精确的得到分子的电子结构方面的性质，必须进行必要的量子化学计算。一 般的步骤可以分为几个部分。
  1计算方法的选择，ab initio方法和DFT方法。其中，有考虑correlation的方法和HFscf方法等。
  对于精度要求高的，必须要考虑相关效应。再加上基函数迭加误差(basissetsuperposi   tionerror,BSSE)和大小一致性误差   (size-consistencyerror，SCE)，最近DFT方法由于节省计算机时，所以比较多被使用。

  2模型的构造，这一部分是很关键的，模型选择要有代表性，最好能反映全部的结构情况 ，  当然是指极端的情况。例如：NH4＋与Ph的作用，可以用4中构型来代替，即NH4＋中的H 指向苯环的个数和位置， 其中2个H指向时共有2中不同的结构。而且，在选择模型时，主要考虑两种体系间的距离大小等，这个很关键。
  3模型的优化。将设计的构型在一定基组和方法上进行优化。这是一个苦差事，因为很多东西不好收敛，这就需要处理，
  而且Gaussian在寻找最低点时有时不容易找到。
  4将优化好的构型进行频率的计算处理。
  计算结束会给出频率的数值，还有体系各个分子的热能Etherm和熵值S。
  按照下面的简单公式可以求得体系的热力学参数：内能的变化Δeinter,焓变ΔH， 熵变ΔS和自由能变化ΔG。这些常数一般用来解释体系作用的类型等。
  A＋B――－A…B（复合物）
  Δeinter＝Einter（复合物）－Einter（A）－Einter（B）；
  Δetherm=。。。。
  ΔS＝。。。。
  ΔH=Δeinter+Δetherm+Δ(PV),
  ΔG=ΔH－TΔS
  5．在求频率计算时，还可以进行电子结构的计算， 主要是静电势，HOMO和LUMO等分子轨道，电荷的分布，通过分析体系的电子结构，可以得出许多重要的信息。同时，还应当对分子的结构进行分析，键长，键角等。
  6．热力学参数的分析，对于得到的热力学常数，可以决定体系的作用类型等。
  而且选择时最好是找有实验结果的东西，当然，实验上的争论越大越好。显的你的计算
  有意义，哈哈。
   实际上，这些东西看上去很简单，但是，关键在分析，仁者见仁。

[ Last edited by zzgyb on 2008-5-31 at 15:25 ]

:P:P:P

楼主的问题是研究改性后高分子和粒子之间的作用力吧？

就是想研究改性前后和高分子之间的作用力，理论计算方面的

你好，能留下你的联系方式不？向您请教